A high number of acute respiratory diseases was detected among children under one year admitted in a hospital of Havana City. 25 respiratory syncytial virus strains were obtained from 93 patients studied. Viral isolations were multiplied in HEP-2 cells and after observing a cytopathic effect of 80 %, they were classified into subgroups by the indirect immunofluorescence technique, using anti-protein G antibodies from the respiratory syncytial virus. All the samples studied were classified within subgroup A. It is the first time a study like this is conducted in our country, which allowed us to deepen into the viral cause of these diseases and to know that the subgroup A of the respiratory syncytial virus circulated during the outbreak.

Se detectó un alto número de casos de enfermedades respiratorias agudas en niños menores de 1 año, ingresados en un hospital de Ciudad de La Habana. De 93 pacientes estudiados se obtuvieron 25 cepas del virus sincitial respiratorio. Los aislamientos virales fueron multiplicados en células HEP-2, y después de observarse un efecto citopático del 80 % se clasificaron en subgrupos por la técnica de inmunofluorescencia indirecta, utilizando anticuerpos anti-proteína G del virus sincitial respiratorio. Todas las muestras estudiadas se clasificaron dentro del subgrupo A. Este tipo de estudio es el primero realizado en nuestro país, lo cual nos permitió profundizar en la causa viral de estas enfermedades y conocer que durante el brote circuló el subgrupo A del virus sincitial respiratorio.

It was possible to standardize a procedure which combined an indirect microELISA assay with a standard curve and that allowed to estimate the titre of IgG antibodies to Adenovirus in samples of human serum, using only one dilution of these. Based on the end-point titre previously determined for a panel of 117 serum samples, we selected 90 of these samples (r² = 0,98) to build 4 standard curves that related the natural logarithm of the fluorescence responses to the natural logarithm of the end-point titre for a wide range of serum dilutions (1:40=1:320). It was selected the curve corresponding to serum dilution 1:40 (r² = 0,81), which made possible an optium utilization of those accessories designed to handle the volumes in the ultramicro range and, therefore, the automation of the whole procedure. The results obtained as regards the complement fixation test (100 % of sensitivity and 97,3 % of specificity) support the use of this method in our laboratory as a complementary tool to carry out seroepidemilogical studies on a large scale and with diagnostic ends.

Se logró normalizar un procedimiento que combinaba un ensayo de ultramicroELISA indirecto con una curva patrón y que permitió estimar el título de anticuerpos IgG a Adenovirus en muestras de suero humano utilizando una sola dilución de éstos. Basándose en el título a punto final previamente determinado para un panel de 117 muestras de suero, se seleccionaron 90 de éstas (r² = 0,98) para construir 4 curvas patrones que relacionaron el logaritmo natural de las respuestas de fluorescencia y el logaritmo natural del título a punto final para un rango amplio de diluciones del suero (1:40 hastra 1:320). Se seleccionó la curva correspondiente a la dilución 1:40 del suero (r² = 0,81), la cual posibilitó una óptima utilización de los accesorios diseñados para la manipulación de los volúmenes en el rango ultramicro y, por tanto, la automatización de todo el procedimiento. Los resultados obtenidos con respecto a la técnica de fijación del complemento (100 % de sensibilidad y 97,3 % de especificidad) respaldan la utiización de este método como una herramienta complementaria en la ejecución de estudios seroepidemiológicos a gran escala y con fines diagnósticos.